Olivetol (500-66-3) Szellikler
Adınız: | olivetol |
CAS: | 500-66-3 |
Saflık | %98 |
Moleküler formül: | C11H16O2 |
Moleküler ağırlık: | 180.24 g / moll |
Erime noktası: | 46-48 ° C (aydınlık) |
Kimyasal ad: | Olivetol (3,5-hidroksipentilbenzen) |
Kelimeler: | 5-PENTYLRESORCINOL;5-PENTYL 1,3-BENZENEDIOL;5-N-PENTYLRESORCINOL;5-AMYL RESORCINOL;3,5-dihydroxyamylbenzene;AURORA KA-7378;OLIVETOL;Olivetol(3,5-hydroxypentylbenzene) |
InChI Anahtarı: | IRMPFYJSHJGOPE-UHFFFAOYSA-N- |
Yarım hayat: | N / A |
Çözünürlük: | Suda (kısmen karışabilir), kloroformda ve metanolde çözünür. |
Depolama Durumu: | Kuru ve havalandırmalı bir depoda; güneş ışığından uzak tutun; ateşten kaçının; nemden kaçının. |
Uygulama: | Olivetol, moleküler baskılı polimer (MIP) sentezinde bir şablon molekül olarak kullanıldı. Aynı zamanda, rekombinant CYP4C2'un (S) -menitoin 19p-hidroksilaz aktivitesinin bir inhibitörü olarak kullanıldı. |
Görünüm: | açık mor ila kahverengi kristal toz |
Olivetol (500-66-3) NMR Spektrumu
Her ürün grubu için COA, MSDS, HNMR ve diğer bilgilere ihtiyacınız varsa, lütfen bizimle iletişime geçin. Pazarlama Müdürü.
Nedir Olivetol (500-66-3)?
Olivetol doğal olarak oluşan bir organik bileşiktir. Bazı liken türlerinde bulunur ve kolayca ekstrakte edilebilir. 5-Pentylresorcinol ayrıca bir feromon, kovucu veya antiseptik olarak bir dizi böcek tarafından üretilir. Kenevir bitkisi dahili olarak ilgili madde olan olitolik asidi (OLA) üretir, bu da bitkinin psikoaktif ürün tetrahidrokannabinolü (THC) biyosentezlemek için kullandığı varsayılmıştır.
Olivetol (500-66-3) faydaları
Olivetol'un THC'yi tüketmiş bir kişi üzerindeki faydaları arasında, bunlarla sınırlı olmamak üzere, zihin netliği, gelişmiş görme, odaklanma kabiliyetinin artması, gelişmiş motor beceriler ve THC tüketiminin diğer semptomlarında azalma yer alacaktır.
Olivetol (500-66-3) kullanım
Olivetol, moleküler baskılı polimer (MIP) sentezinde bir şablon molekül olarak kullanıldı. Aynı zamanda, rekombinant CYP4C2'un (S) -menitoin 19p-hidroksilaz aktivitesinin bir inhibitörü olarak kullanıldı.
Olivetol, THC'nin sentetik analoglarını üretmek için çeşitli yöntemlerde kullanılır. Tam alıntı gerekli] Böyle bir yöntem, zeytintol ve pulegonun yoğunlaşma reaksiyonudur. PiHKAL'de Alexander Shulgin, reaksiyon olitolüne ve portakalın uçucu yağına fosforil klorür varlığında getirilerek aynı ürünü üretmek için daha sert bir yöntem bildiriyor.
Olivetol (500-66-3) Uygulama
- İlaç endüstrisi olarak kullanılır.
- Organik Ara Ürün olarak kullanılır.
- Lipopolisakkaritler, karragenan ve sialik asit tayininde kullanılır.
olivetol pudra satılık(Toplu olarak Olivetol tozu nereden alınır)
Şirketimiz, müşteriye odaklandığımız için müşterilerimizle uzun vadeli ilişkilere sahiptir. hizmet ve harika ürünler sunmak. Eğer bizimle ilgileniyorsanız ürün, özel ihtiyaçlarınıza uyacak şekilde siparişlerin özelleştirilmesi konusunda esnekiz ve siparişlerdeki hızlı teslim süremiz, ürünümüzü zamanında harika bir şekilde tadacağınızı garanti eder. Katma değerli hizmetlere de odaklanıyoruz. İşletmenizi destekleyecek hizmet soruları ve bilgiler için hazırız.
Biz profesyoneliz Zeytinyağı tozu Birkaç yıldır tedarikçi olarak rekabetçi fiyatlara sahip ürünler tedarik ediyoruz ve ürünümüz en yüksek kaliteye sahip olup, dünya çapında tüketim için güvenli olduğundan emin olmak için sıkı, bağımsız testlerden geçmektedir.
Referanslar
[1] Attygalle vd. (1989). Journal of Chemical Ecology. (15) 1: 317-28 ISSN 0098-0331 / 89 / 0100-0317506.00 / 0
[2] Ferobaz (Veritabanı feromonları ve yarı kimyasallar) .5-Pentilresorsinol. Erişim tarihi: 18 Ocak 2014
[3] Raharjo, Tri J; Chang, Wen-Te; Choi, Young Hae; Peltenburg-Looman, Anja MG; Verpoorte, Robert (2004). "Kenevir sativa L'de poliketid sentazın ürünü olarak zeytinyağı". Bitki Bilimi. 166 (2): 381–5. doi: 1016 / j.plantsci.2003.09.027.
[4] Hassuni, ben; Razxouk, H (2005).”Olivetol: Liken Evernia prunastri Ach. veya “meşe yosunu””. Fiziksel ve Kimyasal Haberler. 26: 98-103.
[5] Stojanovic, Igor; Radulovic, Niko; Mitrovic, Tatjana; Stamenkovic, Slavisa; Stojanovic, Gordana (2011). "Seçilmiş Parmeliaceae likenlerinin uçucu bileşenleri". Sırp Kimya Derneği Dergisi. 76 (7): 987–94. doi: 2298 / JSC101004087S.